Grundlagenschulung für den Arbeitsbereich Medizinproduktebeauftragte/r und Beauftragter für Medizinproduktesicherheit.

Um den rechtlichen Anforderungen für das Errichten, Betreiben und Anwenden, sowie der Instandhaltung und Beschaffung von Medizinprodukten gerecht zu werden, müssen entsprechende Verordnungen des neuen Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) adäquat umgesetzt werden. All dies dient dem Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten. Ob als Verantwortlicher, Beauftragter oder Anwender, das praxisnahe Seminar bildet die Grundlage für die Übernahme des Arbeitsbereiches eines/er „Beauftragten für Medizinproduktesicherheit“ und „Medizinproduktebeauftragten“.

Inhalte sind unter anderem:

- Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) rechtsgültig ab Mai 2021

- Definition und Unterschied Medizinprodukte bzw. Hilfsmittel)

- Umsetzung relevanter Gesetze und Verordnungen aus dem MPDG (hier speziell die MPBetreibV und MPAMIV)

- Regelwerke wie RiliBÄK (§ 9 MPBetreibV), TRBA 250, Betriebssicherheitsverordnung, Arbeitssicherheit (Gefährdungsbeurteilung, Prüffristen), u.a.m.

- Anleitungen und praxisgerechte Umsetzung der gesetzlichen Forderungen

- Medizinprodukteüberwachung bei Betreibern (Medizinproduktebuch, Bestandsverzeichnis, u.a.m.)

Weitere Informationen zum Inhalt des Seminars entnehmen Sie bitte der Ausschreibung.

Zielgruppe des Seminars:

Anwender, Betreiber, Gerätebeauftragte, Medizinproduktebeauftragte, Haustechnik, Hauswirtschaft, beauftragte Personen für Medizinproduktesicherheit, Vertretungen, Verantwortliche Personen und Leitungspersonal

Bitte beachten Sie: Das Seminar findet am 13. und 14. Mai 2024 statt.